特點 | 優勢 |
設計 | |
小量蛋白溶液體積 |
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易于安裝 |
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10個組分(200–250 µl/組分) |
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內置Peltier半導體冷卻: (2 檔: |
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緊湊的外形 |
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技術 | |
液體分離介質 |
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膜核心 |
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連續pH梯度/建立特定pH值 |
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真空收集 |
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一次性使用的分離腔 |
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可旋轉腔體 |
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1D MicroRotofor操作圖示:
實驗結果1:
實驗結果2:
在蛋白組學研究中,經典的雙向凝膠電泳法(2-DE)對堿性蛋白及低豐度蛋白的分離存在技術障礙,但預分離技術的應用可彌補其缺陷。液相等電聚焦可有效地分離富集復雜蛋白樣品。堿性膠條用于2-DE可極大地提高蛋白上樣量和凝膠分辨率。將上述兩種技術相結合用于堿性蛋白質和低豐度蛋白質的分離鑒定,可使堿端區域雙向凝膠圖譜質量顯著提高,蛋白點更清晰且點數增多,質譜鑒定確信度提高,堿性蛋白和低豐度蛋白質譜鑒定成功率提高,對于蛋白組學研究具有一定的意義。
—— 某著名蛋白質組學研究專家