產品名稱:JM110 感受態細胞100ul*50
包裝:100ul*50
分類:克隆感受態細胞
保存條件:4℃保存,一年有效。
注意事項:
1. 感受態細胞好在冰中緩慢融化,插入冰中8分鐘內加入目標DNA,不可在冰中放置時間過長,長時間存放會降低轉化效率。
2. 混入質粒或連接產物時應輕柔操作。
3. 轉化高濃度的質粒或高效率的連接產物可相應減少終用于涂板的菌量。
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細胞種類:
凍存
對培養的細胞進行凍存的方法是將細胞置于含有(DMSO)等冷凍保護劑的*培養基中于液氮中儲存。冷凍保護劑可降低培養基的冰點,并可減緩冷卻速度嗎,大大降低冰晶形成的危險 (冰晶可損傷細胞,導致細胞死亡)。
注:DMSO 可促進有機分子進入組織。操作含DMSO的試劑時,應采用與此類物質安全危害相適應的設備和操作規范,并應按照當地法規處置此類試劑。
細胞凍存指導原則
凍存細胞系以備將來之用時,必須遵守以下原則。與其他細胞培養操作一樣,我們建議您嚴格遵守您所用細胞系附帶的操作說明,以便獲得結果。
1)在高細胞濃度情況下進行培養細胞的凍存,并且細胞傳代次數盡可能少。確保凍存前活細胞百分比至少為90%。請注意凍存條件取決于所用細胞系。
2)細胞應緩慢冷凍,可使用可控制降溫速度的低溫冰箱或者低溫冷凍容器使溫度每分鐘大約降低1°C。
3)必須使用推薦的凍存培養基。凍存培養基中應含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護劑
4)將冷凍的細胞于 -70°C 以下溫度儲存;溫度高于 -50°C 時,冷凍的細胞將開始變質。
5)必須使用無菌凍存管儲存冷凍的細胞。裝有冷凍細胞的凍存管可浸于液氮或者在液氮上方的氣相空間內保存
6)必須穿戴個人防護設備。
7)所有與細胞接觸的溶液和設備均應為無菌狀態。必須采用正確的無菌技術,并且在層流通風櫥內進行。
云南松Pinus yunnanensis Norachelogenin 去甲絡石甙元 34444-37-6 C20H22O7 ≥95%
芝麻速Sqscmin607-80-720mg
云南鼠尾草Salvia yunnanensis Tanshinlactone 丹參內酯 105351-70-0 C17H12O3 半乳糖(100226
含量測定酮洛芬100337-201003常溫,避光100mg
Pantolactone泛酯標準品599-04-2 500mg
人參皂苷Rf 52286-58-5 檢測用對照品 人參皂苷Rf
紫茉莉Mirabilis jalapa 9-O-metxyl-4-xy7noxyboeravinone B none 333798-10-0 C18H14O7 腸激酶(E0200000
含量測定原堿110853-200402常溫,避光20mg
克拉霉素雜質D標準品101666-68-610mg
土瓜狼毒Euphorbia prolifera Glinone 黏黴酮 508-09-8 C30H48O ≥95%
非那雄胺標準品 50mg
D(+)-半乳糖D(+)-galactose1929-3-420mg
9-xy7noxycalabaxanthone 氧雜意同 I 35349-68-9
滅菌丹 標準品 CAS號:133-07-3 250mg
;pxenylacetic aci 20mg 訂購|咨詢
人γ谷酰轉移酶(GGT) ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
兔子基質金屬蛋白酶9(MMP-9)免疫試劑盒 Rabbit maix metalloproteinase 9,MMP-9 ELISA Kit
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Chickenglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit雞神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒規格:96T/48T
操作步驟:
1.取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100可以根據實際情況分裝使用。以下實驗以50μl感受態細胞為例。
2.待感受態細胞融化后,向感受態細胞懸液中加入目的DNA(根據實際情況加入適量的DNA,通常100 μl感受態細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和),用移液器輕輕吹打混勻,冰浴30分鐘。
3.42℃熱擊45秒,迅速將離心管轉移到冰浴中,冰上靜置2-3分鐘
4.每個離心管中加入450μl無菌的SOC或LB培養基(不含抗生素),混勻后置于37℃搖床,150rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇
5.根據實驗需求,取適量已轉化的感受態細胞,加到含相應抗生素的或LB固體瓊脂培養基上,用無菌的涂布棒將細胞均勻涂開,將平板置于37℃直至液體被吸收,倒置培養,37℃培養12-16小時。