生物制藥純化水設備

純化水設備核心技術采用單級或雙級反滲透、EDI等新工藝，比較有針對性地設計出成套高品質純水處理工藝，以滿足藥廠、醫院以及實驗室診斷試劑的純化水或蒸餾水的制取用水要求，整個系統都由SUS304L或SUS316L全不銹鋼材質組合而成，而且在用水點之前都必須裝備紫外線及臭氧殺菌裝置也可采用巴氏消毒。

生物制藥純化水設備生物制藥純化水系統：
   制藥工業所用的純化水又稱去離子水(或脫鹽水)，通常指的是采用反滲透、EDI等方法，且以城市自來水或地表水為原水制備出來的不含有任何添加物的一種工藝用水。國家對制藥行業的用水要求十分嚴格，所以制藥行業用純化水設備的產水需要符合《中國藥典》(2015年版)，科利達環保純化水系統遵循GMP要求設計制造，根據源水水質設計純化水工藝，同時為客戶提供完整的GMP系統驗證服務，系統采用自動控制方式，穩定可靠、精致美觀，是醫藥生產及制藥行業純化水設備選。科利達環保所生產的設備經過廠家專業的設計生產可以*穩定的提供純化水，可滿足藥廠、醫院純化水制取、輸液制取的要求。科利達環保純化水系統可用于科研、醫藥制劑、體外診斷試劑、制藥用水、血液凈化、血液透析、生化制品用水、科研無菌水、口服液用水、消毒室、醫院供應室的供水等。
科利達環保制藥純化水設備服務內容：
包括設備工藝設計、系統制造、安裝、現場安裝、系統試裝調整、設備保修、及售后服務等
生物制藥純化水設備設計參考標準：
 1、建設方提供的相關技術資料，技術說明，及基本技術要求；
 2、國家現行有關設計規范、施工及驗收規范、質量評定標準；
 3、反滲透系統設計依據美國<ro設計導則>；
 4、ZBG98020-90《水處理設備系列型譜》；
 5、電力裝置的繼電保護和自動裝置設計規范(GB50062-1992)；
 6、工業與民用電力裝置的接地設計規范(GBJ65-1983)；
 7、食品工業用不銹鋼薄壁容器（ QB/T 2681一2004）
 8、鋼制焊接常壓容器（ NB/T  47003.1—2009）
 9、低壓開關設備和控制設備成套裝置（IEC439-1）
10、《中國藥典》2015版“純化水”要求
11、《歐盟藥典》GMP7.0 版
12、《美國藥典》USP36“PW”要求
設計參數：
 1、原水要求：符合生活飲用水衛生標準（壓力0.2-0.5MPa）；電導率≤500μs/cm；總硬度<300PPM
 2、供電要求：AC380/220V 50HZ，三相五線，可靠接地
 3、環境溫度：5-40℃；大氣壓：700Kpa-1060Kpa；相對濕度：≤80%
 4、反滲透系統脫鹽率：≥98%
 5、大操作壓力：≤1.5Mpa
 6、設備生產運行方式：每天24小時生產；
 7、安裝場地要求：地面平整并設有防水層，有通暢的排水地漏
 8、本系統避免在陽光直射、強磁場干擾環境中運行
 9、其它：用戶提供設備場地、水源、電源、及設備排水地溝